Hemocromatosis

110,00

La hemocromatosis clásica (tipo1) es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por una acumulación excesiva de hierro en los tejidos , exclusiva y frecuente en las poblaciones caucásicas, con una frecuencia de portadores de 1/200 -1/1000.

La enfermedad está provocada por mutaciones en el gen HFE, localizado en el cromosoma 6. Se hereda de forma autosómica recesiva, por lo que los descendientes de afectados son portadores obligados de una mutación parental. Se recomienda consejo genético familiar en estos casos.
Mediante una muestra de mucosa bucal el test genéticos permiten diagnosticar la enfermedad y, por tanto, prevenir los efectos clínicos irreversibles antes de que estos se produzcan.

Plazo de entrega del kit de muestra: 48-72 horas

Plazo de entrega del informe de resultados: 8-10 días


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El procedimiento es muy sencillo:

1Realice la compra on line añadiendo la prueba al carrito

Automáticamente CITOGEN le enviará a la dirección que nos proporcione un kit para que tome la muestra.

2Cuando le llegue el kit

Podrá hacer la toma de la muestra según las instrucciones que encontrara en el interior del paquete.
(consulte aquí las instrucciones)

3Recepción del informe de resultados

En el plazo indicado para cada prueba en la tienda, CITOGEN le enviará el informe de resultados a la dirección de e-mail o dirección de correo postal que nos haya indicado en la solicitud.