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El diagnóstico genético prenatal consiste en la evaluación de anomalías genéticas o cromosómicas antes del nacimiento, es decir, durante la vida fetal.

Con el diagnóstico prenatal buscamos conocer el correcto desarrollo del feto antes de su nacimiento. Para ello, existen un conjunto de pruebas complementarias a las realizadas en los centros ginecológicos que aportan mayor información diagnóstica.

Generalmente, estas pruebas se llevan a cabo cuando existe una sospecha basada en marcadores ecográficos o bioquímicos de la presencia de una patología de origen genético en el feto. También en casos de antecedentes familiares de una enfermedad hereditaria que pueda ser transmitida a la descendencia.

Las pruebas prenatales se pueden clasificar en no-invasivas e invasivas. En el caso de las pruebas no invasivas, basta con una muestra de sangre de la gestante para llevar a cabo el análisis, mientras que en las pruebas invasivas, es necesaria una muestra que contenga células fetales (líquido amniótico o biopsia corial) que necesariamente tendrá que ser extraída por un especialista.

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Más de 20 años de experiencia avalan a Citogen como un laboratorio especializado en diagnóstico genético prenatal, ofreciendo los siguientes servicios:

  • Cribado prenatal no invasivo (NIPT)
  • Estudios en líquido amniótico (LA) y vellosidad corial (VC).
    • Cariotipo
    • FISH
    • Diagnóstico de toxoplasmosis en LA
    • Diagnóstico de enfermedades hereditarias
  • Estudio de restos abortivo

Para más información Citogen pone a su servicio la Consulta de Consejo Genético