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El liderazgo también es una cuestión genética

El liderazgo también es una cuestión genética

Genetica y liderazgoLa revista “Leadership Quaterly” ha publicado el resultado de un estudio de varios científicos del University College en Londres en el que se asegura que el liderazgo puede ser una cuestión genética.

El científico Jan-Emmanuel De Neve, líder del estudio, comenta que han identificado un genotipo, el “rs4950”, que sería el responsable de determinar, en parte, si alguien será un buen líder o no.

El estudio analizó el ADN de 4.000 personas comparándolo con información sobre su trabajo y sus relaciones sociales. Los resultados demostraron que una cuarta parte de los rasgos propios del liderazgo entre los individuos podía explicarse por la genética.

Prosigue que el liderazgo se puede aprender, pero que gracias a su investigación se demuestra que viene dado, en parte, por cuestiones genéticas.

El paso siguiente es establecer la interacción de este gen con otros factores externos, como el entorno en el que un niño se desarrolla.

Detectan una mutación genética que causa sordera

Investigadores de la Universidad de Cincinnati y el Hospital Infantil del Centro Médico de Cincinnati, en EEUU, han descubierto una nueva mutación genética responsable de la sordera y la pérdida de la audición asociada con el síndrome de Usher tipo 1.

El síndrome de Usher es un defecto genético que causa sordera, ceguera nocturna y pérdida de la visión periférica a través de la degeneración progresiva de la retina.

Se ha analizado el análisis genético de 57 personas procedentes de Pakistán y Turquía, comenta Zubair Ahmed, profesor de Oftalmología en Cincinnati e investigador principal de este estudio, identificando el gen que causa sordera en el síndrome de Usher tipo 1, así como de la sordera no asociada con este síndrome.

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Biopsia de vellosidad coriónica

Biopsia de vellosidad coriónica

Se extrae una muestra de estas protuberancias de la placenta, a través de una punción abdominal o por vía vaginal, debido a que los tejidos fetales y los de la placenta son similares, por lo que los estudios que se realicen son representativos de los del bebé, siendo los diagnósticos certeros en un 98%.

Diagnostico prenatal invasivo

Suele realizarse alrededor de las semanas 10 a 12, realizándose en casos de que haya una translucencia nucal aumentada o que por alguna razón sea necesario analizar el ADN del feto.

Al ser invasiva lleva riesgos de aborto (entre 0,5 y 1%), infección, roturas de membranas y sangrado y se desaconseja en casos de miomas, asas intestinales (son porciones del intestino que se doblan para que éste quepa en la cavidad que lo contiene) y útero en retroflexión, en el caso de la vía abdominal; infección cérvico-vaginal en el caso de las vaginales.
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Me gustaría conocer los síndromes estudiados en la prueba referida como “Retraso Mental”: SWH, SCC, SLG, SW, SRT, SD y SK que aparece en su catálogo.

Los síndromes son: WOlf-His

En CAGT realizamos diferentes estudios en pacientes con retraso mental idiopático. Si se tiene sospecha de un síndrome concreto por fenotipo clínico, podemos hacer el análisis concretamente.

En este sentido no dudes en preguntarme cual sería la técnica idónea. Siempre intentamos conseguir el diagnóstico más certero y rápido con el mínimo de técnicas.

A estos servicios se ha añadido recientemente la técnica de CGH arrays genómico que permite diagnosticar las alteraciones en número de copias de todo el genoma. Es sin duda la técnica más resolutiva y, en estos momentos,la más completa.

Ultrasonografía

Ultrasonografía

Una de las técnicas no invasivas empleadas en el Diagnostico prenatal, más corriente y conocida es la ultrasonografía.

La ultrasonografía consiste en obtener una imagen del bebe en tiempo real, realizándose 2 durante el embarazo, una entre las 10-12 semanas para constatar el estado fetal y otra entre la 18 y la 20, para ver si existen alteraciones estructurales (espina bífida y anencefalia) u otras malformaciones menores (quistes, translucencia nucal, entre otras).

La técnica ultrasonográfica es uno de los métodos más corrientes y seguros para la detección de problemas preparto, y aunque en algunos casos, la evidencia es completa; en otros se necesitan pruebas más específicas.

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¿Se podría realizar el analisis de la anomalía “tipo mosaico 46XY-47XXY” y cual sería el coste?

Para hacer este estudio se debe realizar una técnica que se llama hibridación in situ fluorescente especifica para los cromosomas X e Y. Nosotros podemos hacerla y para ello necesitamos una muestra de sangre en heparina.

El precio es de 125 euros y tardamos 3 días.

No se desde donde me escribe pero recibimos muestras de cualquier zona geográfica por lo que no habria problemas en mandarla.

Robo de bebes y pruebas de ADN para identificar a los familiares

Robo de bebes y pruebas de ADN para identificar a los familiares

El 16 de octubre de 2008, el juez Baltasar Garzón denunció que en España miles de niños han crecido en una familia que no era la suya. Sus verdaderos padres fueron castigados políticamente por una dictadura que a los que permitió vivir, les quitó lo que más querían: sus hijos.

Anadir, Asociación Nacional de Afectados por Adopciones Irregulares ha presentado ante la fiscalía una denuncia conjunta de 261 adopciones irregulares desde la década de 1950 hasta la de 1980, aunque huye de cualquier vinculación con la causa abierta por Garzón. Apenas un mes después de la denuncia, Anadir contaba ya con casi 500 demandas más.

Pruebas de paternidad

El abogado de Anadir, Enrique Vila, comenta que “No existe la represión política en nuestros casos. No les importaba el origen de la familia. Obviamente no le robaban un niño a un Guardia Civil, pero aunque admito que el origen del mal puede estar en el robo a las reclusas, pasados los años se convirtió en un vil negocio”.

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Pruebas de Maternidad

Pruebas de Maternidad

Una prueba de maternidad se utiliza para determinar si una mujer es la madre biológica de un niño.
Los resultados de la prueba de maternidad pueden ser utilizados para probar la relación materna en casos de inmigración o adopción.

CAGT efectúa pruebas de maternidad para pacientes en diferentes situaciones:

  • Aquellas madres que sospechan que una confusión ha ocurrido entre los bebés recién nacidos en el hospital.
  • Aquellas madres extranjeras con permiso de residencia española que desean traerse a sus hijos a España por el derecho de la Reagrupación familiar.
  • Madres biológicas y sus hijos adoptados que quieren asegurarse de que han sido reunidos con la persona correcta.
  • Una madre que ha concebido a través de fertilización in vitro (IVF) y desea asegurarse de que el embrión implantado es realmente de ella.

Puede que sea necesario que la prueba de maternidad tenga validez judicial. Para ello se utiliza una Cadena de Custodia, un proceso de documentación que hace que los resultados de las pruebas sean legalmente admisibles (aceptadas por las cortes y otras agencias de gobierno).

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Mi pareja y yo somos primos (su padre y mi padre eran hermanos por parte de madre), y me gustaría saber que prueba hay que hacerse para saber si nuestros hijos nacerían sanos

Para mi también es un placer que me escribas y con una cuestión que genera muchas dudas en las parejas con vínculos familiares. El parentesco que te une con tu primo implica que teneis una abuela común: la madre de vuestros respectivos padres.

Por tanto la estructura familiar que me indicas implica que entre vosotros puede haber, como máximo, un 25% genéticamente común, que es la que habeis podido heredar de esta mujer (la abuela común ) aunque probablemente es mucho menor, pero de cualquier forma el vínculo familiar implica mayor riesgo.

Voy a intentar aclararte algunos concepto para hacerme entender y para ello voy a hacer una breve introducción sobre la herencia genética.

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¿Se puede detectar la estatura que tendrá una persona?

No existe ningún test genético que pueda predecir la estatura de una persona normal. Este rasgo es cuantitativo, es decir sumatorio de varias entidades genéticas y por tanto, de momento, no predecible.

Es posible hacer una aproximación de la altura que desarrollará una persona mediante estudios óseos, (radiografias, scaner, etc). Por ello si está interesado en el tema, consulte con un traumatólogo.

Se pueden hacer estudios genéticos cuando la altura es un rasgo patólogico, es decir asociada a una enfermedad, como puede ser la acondroplasia ( enanismo), osteogénesis imperfecta, síndrome de estatura corta, etc..

En estos casos, es posible estudiar las mutaciones en los genes que producen la enfermedad concreta. Normalmente estas enfermedades, además de baja estatura, presentan otros síntomas clínicos. Por ello, para hacer un estudio genético, con criterio, es necesario que se haya diagnosticado la enfermedad por los síntomas clínicos que presenta. De esta manera los genetistas podemos determinar que genes son los que deben ser estudiados.