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El té verde puede modular el efecto del tabaquismo sobre el cáncer de pulmón

El té verde puede modular el efecto del tabaquismo sobre el cáncer de pulmón

Según explica I-Hsin Lin, responsable del estudio de la Universidad Médica Chung Shan en Taiwán que se ha hecho público durante la conferencia de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer y la Asociación Internacional para el estudio del Cáncer de Pulmón que se celebra en California (Estados Unidos), se ha demostrado que el té, en particular el té verde, contiene unos polifenoles que son fuertes antioxidantes y las preparaciones de té han mostrado una actividad inhibitoria contra la tumorigénesis, en el caso de cáncer de pulmón.

Los científicos enrolaron a 170 pacientes con cáncer de pulmón y 340 pacientes sanos como controles. Los investigadores administraron cuestionarios para obtener características demográficas, hábitos de tabaquismo, consumo de té verde, consumo de frutas y vegetales,  prácticas de cocina y antecedentes familiares de cáncer de pulmón.

Los autores también realizaron una genotipación de factores de crecimiento similares a la insulina como polimorfismos en IGF1, IGF2 y IGFBP3, a los que se ha asociado con el riesgo de cáncer.

Entre los fumadores y no fumadores, aquellos que NO bebían té verde tenían un 5,16 veces más riesgo de cáncer de pulmón en comparación con los que tomaban al menos una taza de té verde diaria.

Entre los fumadores, los que NO bebían nada de té verde tenían 12,71 veces más riesgo de cáncer de pulmón en comparación con aquellos que bebían al menos una taza diaria.

Los científicos sospechan que la genética podría jugar un papel en este riesgo diferencial.

Los bebedores de té verde sin genotipos susceptibles informaron de un 66 por ciento de reducción en el riesgo de cáncer de pulmón en comparación con los bebedores de té verde que portaban el genotipo IGF X/X.

Los grandes fumadores que portan los genotipos susceptibles de IGF1, IGF2 y IGFBP3 también tenían un mayor riesgo de cáncer de pulmón en comparación con no fumadores que portaban los genotipos no susceptibles.

Este estudio podría representar un indicio de que en el caso de cáncer de pulmón, la carcinogénesis inducida por el tabaquismo  podría ser modulada por el consumo de té verde y el ambiente del factor de crecimiento.

Fuete: www.europapress.es/salud

Una startup pone a prueba unos medicamentos para combatir el autismo

Una startup pone a prueba unos medicamentos para combatir el autismo

Estos compuestos ofrecen resultados prometedores en ratones con mutaciones y podrían ofrecer el mismo tipo de esperanza en humanos.

Dichos compuestos se están poniendo a prueba  para el tratamiento del síndrome X frágil, una forma poco común y hereditaria de discapacidad intelectual vinculada al autismo.

Las personas con síndrome X frágil no poseen una proteína llamada FMRP.

Una teoría para la discapacidad cognitiva asociada con el X frágil, y quizá con el autismo en general, es la desregulación en la sinapsis, la conexión entre dos neuronas. Nuestra capacidad para aprender depende de la capacidad, fuertemente regulada, para cambiar continuamente la fuerza de la sinapsis en respuesta a la nueva información que nos llega.

La gente con síndrome X frágil y otros tipos de discapacidades cognitivas poseen sinapsis de aspecto inmaduro y señalización ineficiente, afirma Carpenter médico y cofundador de Seaside.

Esto significa que el cerebro “interpreta casi todo lo que ocurre como si fuera ruido, en vez de información importante.”

Los nuevos compuestos que están poniendo a prueba los científicos de Seaside Therapeutics contrarrestan los efectos que provoca la carencia de dicha proteína.

Seaside espera empezar los estudios en personas con X frágil más adelante en este año o a principios de 2011.

Fuente: www.technologyreview.com

Un regalo original…

Un regalo original…

¿A quién no le gustaría conocer algo más sobre sus antecedentes familiares, investigar en su árbol genealógico o simplemente aprender más sobre sí mismo?

La prueba de AncestrybyDNA ™ es una prueba genética que proporciona estimaciones ancestrales de los cuatro grupos de población: europeos, indígenas americanos, indígenas del África Subsahariana, e indígenas de Asia oriental.

En realidad esta prueba no predice o establece la raza de una persona, sino que sólo da una estimación de la ascendencia genética o herencia, por ejemplo:

Estimación ancestral
87% Europa
13% indígenas de América
0% del África Subsahariana
0% de Asia Oriental

Se trata de una prueba muy útil para averiguar que personas fueron adoptadas.

Así mismo sirve como herramienta científica para confirmar la información encontrada a través de la investigación genealógica o para averiguar la verdad sobre una leyenda de familia.

Comprando el kit por unos 300 dólares y enviando una muestra al laboratorio, tras aproximadamente cuatro semanas de espera, se envían los resultados por email o por correo postal.

El kit lleva incluida una tarjeta de regalo personalizada por si nos apetece hacerle a alguien este regalo tan original.

Test de Enfermedad Celiaca y de Intolerancia a la lactosa

Test de Enfermedad Celiaca y de Intolerancia a la lactosa

El Centro de Análisis Genéticos ofrece la realización de los TEST GENÉTICOS para el estudio de predisposición y diagnóstico de Enfermedad Celíaca y de la Intolerancia a la lactosa.

Ambos tests se realizan mediante técnicas moleculares, no invasivas, únicamente requieren del paciente una muestra de saliva que podrá ser tomada en su consulta o en casa. Una vez tomada, la muestra debe ser remitida, a nuestro Centro, en un plazo máximo de 2 días desde su obtención y transportada a temperatura ambiente y en 8 días recibirá el informe de resultados.

Enfermedad Celíacaenfermedad-celiaca-test

Es una intolerancia inmunológica al gluten (proteína presente en trigo, cebada, centeno y triticale). El organismo lo detecta como un cuerpo extraño y libera anticuerpos contra el gluten y sus derivados, provocando lesiones en el intestino delgado.

Es una enfermedad con una importante predisposición genética y donde la influencia del ambiente puede condicionar su aparición o desarrollo. Por ello, es de gran importancia su detección temprana.

El TEST GENÉTICO constituye una herramienta predictiva para diagnosticar esta intolerancia que, en algunos casos, es complicado detectar.

El TEST GENÉTICO se recomienda a los pacientes con clínica sugestiva de celiaquía y a los familiares de primer grado de individuos diagnosticados, ya que éstos tienen un 30% de riesgo de padecer la enfermedad.

Intolerancia a la lactosa

La lactosa, principal carbohidrato presente en la leche, es metabolizada por la enzima lactasa. La concentración baja o nula de esta enzima produce esta intolerancia que puede ser transitoria, originada por factores externos y por tanto reversible o ser de origen genético, lo que produce una pérdida progresiva de lactasa a lo largo de la vida que es transmisible de generación en generación.

La mala absorción de lactosa se manifiesta por síntomas característicos como dolor y distensión abdominal, flatulencia, diarrea náuseas, hasta otros muy variados como vómitos, dolor de cabeza, falta de concentración, cansancio severo, dolores musculares y de articulaciones, etc.

El TEST GENÉTICO diagnostica la persistencia genética de la actividad lactasa en adultos.

 

Obras de arte con tu ADN

Obras de arte con tu ADN

CITOGEN es el laboratorio que se encarga de dar el apoyo científico y técnico a Genetic Photos, al poseer la acreditación internacional DE CALIDAD ISO 17025 (689_LE1391) para la realización de perfiles genéticos.

GeneticPhotos es una empresa pionera en España en generar perfiles genéticos artísticos o G-PORTRAIT y única en el mundo en retratos personalizados de genes o G-CHROMAS.

GeneticPhotos buscaba enseñar al mundo una manera de fundir el arte y la genética, representando el ADN como arte, al juntar la elegancia, el arte contemporáneo, los últimos avances tecnológicos y el rigor de la ciencia.

GeneticPhotos pretende estimular la fascinación de las personas por la genética, intentando que sus clientes comprendan y disfruten su obra. Y es que aparte de poder contemplar una obra de arte única, existe un factor intelectual que forma parte de cada persona, algo que curiosamente, era prácticamente imposible ver hace tan solo una década.

Un regalo original y único, para sorprender a aquellos que lo tiene todo.

Ninguna persona tiene el mismo perfil genético o huella genética de ADN, ya que viene determinado por nuestros genes. Por eso cada obra es única, ya que está inspirada en cada persona y creada a partir de ella. Además también existe la posibilidad de mostrar características personales que se muestren en los genes, como por ejemplo el gen de las matemáticas, el gen del deporte…

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GeneticPhotos permite elegir entre diferentes opciones, para encontrar la que mejor defina la personalidad. Una obra de arte diseñada para ser exhibida en casa, en la oficina… para impresionar e inspirar.

Campaña de diagnóstico prenatal

Campaña de diagnóstico prenatal

Saber si un niño nacerá sano es la mayor preocupación que suele afectar a una mujer embarazada.
Un buen diagnóstico prenatal puede detectar a tiempo posibles malformaciones y poder así abordarlas cuanto antes.

CITOGEN está realizando una campaña informativa sobre el diagnóstico prenatal y sobre el conjunto de técnicas disponibles para conocer la adecuada formación y el correcto desarrollo del feto antes de su nacimiento.

Si deseas conocer más a fondo ésta campaña puedes descargarte aquí el folleto con la información.

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Bienvenida

Bienvenidos a esta aventura que comenzamos hoy.

Nuestra idea es tener un sitio donde compartir historias relacionadas con la genética, la salud y la calidad de vida.

Esperamos que con el tiempo, en este blog, muchas personas puedan compartir sus conocimientos; del mismo modo,  esperamos obtener sugerencias por vuestra parte, las cuales responderemos puntualmente.

Gracias de antemano y comencemos…

IV Jornada de Fisioterapia en Osteogénesis Imperfecta.

CITOGEN ha participado  en la IV Jornada de Fisioterapia en Osteogénesis Imperfecta que tuvo lugar el 24 de Octubre de 2009 en Benalmádena (Málaga), que a su vez coincidió con el XVI CONGRESO NACIONAL MÉDICO-PACIENTE DE OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
El objetivo de esta Jornada fue dar a conocer al colectivo sanitario, las necesidades específicas de las  personas afectadas por Osteogénesis Imperfecta.