¿Qué prueba debo realizar para saber si soy hermana completa o “medio” hermana del resto de mis hermanos?
En estos casos, y si lo que quiere es un resultado concluyente, no se puede estimar a priori que pruebas ” ES MEJOR HACER”. Los laboratorios a los que ha consultado, todos y ninguno tienen razón y le aconsejo que mire muy bien a que laboratorio se dirige. Hay muchos y no todos recomendables.
Respecto a su pregunta, le explico algo previo: el material genético que nos sirve para hacer estudios de filiaciones son zonas de ADN variables en la población y todos los humanos podemos tener parte de estas zonas iguales a otros. Cuando una de estas zonas es muy rara, para nosotros en un buen marcador porque nos sirve para identificar familias de forma bastante segura , pero puede ocurrir que todos los marcadores sean muy comunes y, por tanto, no ser muy identificativos.
Le he explicado esto con mucha brevedad y simplicidad par que entienda que, a priori, antes de hacer el estudio personal de cada participante en una prueba, no podemos decir que va a ocurrir.
Por lo tanto y contestando a su pregunta, lo ideal es que participen TODOS LOS COMPONENTES DISPONiBLES DE LA FAMILIA, en este caso es perfecto que lo hagan tanto sus hermanos/a, como su madre. Se realiza el perfil genético de cada uno y se comparan, (en base a algorítmos bioestadísticos). Si este resultado no fuese concluyente habría que reforzarlo con otro análisis que sería el del cromosoma X o con una amplación de marcadores o SNIP’s…. a varias formas , incluso con el cromosoma X.
Nosotros siempre empezamos, cuando es posible, por el perfil genético y seguimos, si hace falta, con la técnica más adecuada. Hacerlo a priori es un poco arriesgado porque no podemos predecir la estructura del ADN familiar.
Le podemos hacer un presupuesto detallado de todos los estudios posibles y facilitarle la recogida de muestras cercana a donde vive.
