Ya es una realidad en España el estudio fetal no invasivo. Este análisis se realiza en una muestra de sangre materna y puede identificar las trisomías fetales de los cromosomas 13, (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down), sin necesidad de técnicas invasivas, como la amniocentesis, lacordocenteis o la funiculocentesis). Para realizarla se […]