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¿Existe algún examen desde el punto de vista genético que nos evite tener que hacer la amniocentesis?

Para valorar el riesgo de sídrome de Down existe una prueba realizada en sangre materna, en el primer trimestre de embarazo (desde la 8 a 14 semana de gstación) en la que se toman los datos de parámetros ecográficos ( TN y CRL) y se realiza en el suero materno el análisis de las hormonas […]

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Las colonoscopías reducen los riesgos de muerte por cáncer

Millones de personas se han sometido a una colonoscopía, porque los médicos presuponían que la extirpación de pólipos mejoraba la supervivencia. Ahora, un estudio ha demostrado que eliminar tumores precancerosos detectados durante la prueba puede reducir a la mitad el riesgo de morir de cáncer de colon. Un segundo estudio en Europa encontró que las […]

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El diagóstico prenatal

El diagóstico prenatal

El diagóstico prenatal es un conjunto de técnicas que permiten al doctor conocer la adecuada formación y el correcto desarrollo del feto antes de su nacimiento. Se suelen realizar porque algunos padres tienen un mayor riesgo de dar a luz a un bebé con trastornos genéticos u otro problema, por lo que saber acerca de […]

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Los bebes hacen amigos antes de aprender a hablar

Los bebes hacen amigos antes de aprender a hablar

Según un estudio de la Universidad Charles Sturt de Australia, los bebes son capaces de hacer amigos y gastarse bromas, antes de saber hablar. Para descubrirlo se ha filmado la interacción entre bebés con cámaras pequeñas colocadas en sus cabezas, para poder ver el mundo social a través de los pequeños. Jennifer Sumsion y sus […]

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Los genes nos influyen a la hora de escoger amigos

Los genes nos influyen a la hora de escoger amigos

Desde la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) nos llegan los resultados de un estudio publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Science, que comenta que tendemos a forjar amistad con personas con las que compartimos ciertos rasgos genéticos. James Fowler y sus colegas analizaron marcadores genéticos en seis genes […]

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¿Se podría realizar el analisis de la anomalía “tipo mosaico 46XY-47XXY” y cual sería el coste?

Para hacer este estudio se debe realizar una técnica que se llama hibridación in situ fluorescente especifica para los cromosomas X e Y. Nosotros podemos hacerla y para ello necesitamos una muestra de sangre en heparina. El precio es de 125 euros y tardamos 3 días. No se desde donde me escribe pero recibimos muestras […]

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