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analisis adn reagrupacion familiar

CITOGEN seleccionado por el Ministerio español como laboratorio realizador de pruebas de ADN para la reagrupación familiar

Citogen – Centro de análisis genéticos (CAGT) , laboratorio pionero en españa en estas pruebas, ha sido seleccionado y le ofrece, con las mayores garantías de seguridad y fiabilidad la prueba de adn necesaria para conseguir la reaugrupacion familiar.

La normativa española de extranjería recoge el derecho de las personas extranjeras residentes legalmente en España a reagrupar a sus familiares cercanos.

El Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación de España, a través de la Subdirección General de Asuntos de Extranjería ha habilitado un procedimiento de oferta de pruebas, toma de muestras y envío de resultados de las pruebas de ADN a través de sus oficinas consulares en los diferentes países. Los laboratorios privados seleccionados por el Ministerio español han sido elegidos en base a sus criterios de calidad y su cumplimento de la Acreditación Internacional según la Norma UNE EN- ISO 17025. En el consulado al que acuda, le darán el listado de estos laboratorios para elija el más adecuado.

¿Qué es la reagrupación familiar?

La reagrupación familiar es el derecho que tienen los inmigrantes residentes en España que cumplan ciertos requisitos (ver requisitos para la reagrupación familiar aquí), de mantener la unidad de su familia, pudiendo para ello reunir consigo a ciertos familiares.
En muchas ocasiones, debido a la falta de documentación del vínculo biológico que une al solicitante y al residente en España es necesario realizar las pruebas de paternidad/maternidad a partir de ADN.

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Aragofar recibe la visita de miembros de Arahealth

Aragofar, cooperativa de distribución farmacéutica líder en Aragón, ha recibido la visita de miembros del Clúster de Salud de Aragón, Arahealth.

aragofar

Javier Ruiz Poza, Elena Egido, Pilar Madero, Fernando Castillo, Tomás Toribio y Carlos Lapuerta en Aragofar

Arahealth, nacida el pasado mes de febrero, está formado por 5 instituciones y 24 grandes empresas de Aragón, con el objetivo de impulsar el crecimiento del sector a través de la internacionalización, la innovación y la cooperación público-privada. Entre todas logran una facturación de 1.000 millones de euros, con más de 3.800 empleados

Por su parte, Aragofar es líder de Europa en logística farmacéutica, una sociedad en régimen cooperativo, cuyo capital social es totalmente farmacéutico y aragonés, con una cuota de mercado regional de más del 70 %.

Entre los reunidos se encontraba, Javier Ruiz Poza, presidente de Arahealth, el gerente del Clúster de Salud de Aragón, Carlos Lapuerta; Pilar Madero, gerente de Citogen, y el gerente de Operon, Tomás Toribio, Fernando Castillo, director gerente de Aragofar y vicepresidente de Arahealth y la directora comercial de la cooperativa aragonesa, Elena Egido.

Después de la reunión de trabajo, han realizado un completo recorrido por las instalaciones donde han podido conocer el alto nivel de robotización, conociendo así mejor las empresas que forman el cluster y fomentar sinergias y oportunidades de negocio.

 

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CAGT forma parte de Arahealth, el nuevo clúster aragonés de salud

Esta semana se ha firmado el acta constitucional de Arahealth, un clúster aragonés de salud que integra 29 socios (cinco instituciones y 24 empresas) que suman 3.800 empleados y una facturación conjunta superior a los 1.000 millones de euros, donde CITIGEN (razón social de CAGT) es una de los socios.

Su objetivo es potenciar el crecimiento y la competitividad del sector, ya que contar con presencia mundial es algo necesario. Y es que se ha detectado un negocio potencia de 1.500 millones de euros

Aunque recién formada, Arahealth ya tiene sus primeros proyectos para comenzar a trabajar según comentó el presidente, Javier Ruiz Poza, responsable de la Comisión de Sanidad de la Cámara de Zaragoza, comenzando por los mercados exteriores, ya que los responsables del clúster creen en el potencial que ofrece el norte de África, los países asiáticos e Iberoamérica para impulsar la internacionalización de las empresas aragonesas de salud.

Para saber más, lee la noticia completa en CAGT.

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CAGT en Aragon en abierto para hablar de diagnóstico prenatal

El pasado viernes, 23 de noviembre, CAGT fue entrevistada por Aragón TV, en un reportaje emitido en el programa Aragón en abierto, hablando sobre un técnicas de diagnóstico prenatal, en concreto un test para descartar el síndrome de Down en el futuro bebe.

Diagnostico prenatal Sindorme de Down

Al hacer clic, en la imagen te lleva a la página de Aragón en abierto, donde tienes que seleccionar el del día 23 de noviembre

A continuación mostramos, el link donde se puede ver el programa del día 23 de noviembre, y a partir del minuto 15, es la entrevista a CAGT.

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I Jornada Científica Internacional sobre Osteogénesis Imperfecta y XIX Congreso sobre Osteogénesis imperfecta

El Centro de Análisis Genéticos ha participado como patrocinador en la I Jornada Científica Internacional sobre Osteogénesis Imperfecta celebrada el 19 Octubre y XIX Congreso sobre Osteogénesis imperfecta “La OI mira al futuro” (19-20-21 Octubre) en Getafe (Madrid).

El Centro de Análisis Genéticos es Centro de Referencia para el estudio genético de la Osteogénesis Imperfecta.

En la Jornada Científica se comunicaron los resultados obtenidos en las familias estudiadas durante el periodo 2006-2011.

Durante el desarrollo del Congreso, la directora del centro Dra. Pilar Madero y su equipo ofrecieron CONSEJO GENÉTICO a los afectados de OI y familiares. Este servicio pretende informar y asesorar a las familias sobre el alcance de los análisis, recomendar los protocolos de estudio más adecuados en cada caso y prevenir la enfermedad en futuros descendientes. Esta iniciativa fue muy bien acogida por el colectivo de AHUCE.

Es destacable la participación de CAGT en el Congreso de Asociaciones Internacionales de Osteogenesis Imperfecta con las que hemos establecido contacto para colaboraciones futuras.

Para saber más:

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Test de cribado prenatal no invasivo

Ya es una realidad en España el estudio fetal no invasivo.

Este análisis se realiza en una muestra de sangre materna y puede identificar las trisomías fetales de los cromosomas 13, (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down), sin necesidad de técnicas invasivas, como la amniocentesis, lacordocenteis o la funiculocentesis).

Para realizarla se necesita una muestra de sangre (5 – 10 ml) de la futura madre, extraída en la semana 14 a 24 de gestación. En el primer trimestre del embarazo podrá tener un diagnóstico precoz del estado fetal.

La principal ventajas de esta técnica es la ausencia de riesgo de abortos espontáneos e infecciones intrauterinas que pueden ocurrir en el 0,5-2% de los casos en los que se aplican técnicas invasivas.

Estas técnicas están destinadas a todas aquellas gestantes/parejas que desean realizar un estudio prenatal sin asumir estos riesgos pero demandan un análisis alternativo que les proporcione fiabilidad, hasta ahora no conseguida por otros cribados prenatales (triple screnning, translucencia nuca…)

La detección se realiza de manera segura y eficaz combinando la tecnología de secuenciación de última generación (NGS) con la bioinformática más avanzada, proporcionando una alta sensibilidad y especificidad (100% y 97,9% respectivamente para el cribado de la trisomia 21).

Para ampliar información sobre esta técnica contacte con C.A.G.T. en el teléfono 976556484 o mediante e-mail cagt@cagt.es.

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Test de Enfermedad Celiaca y de Intolerancia a la lactosa

El Centro de Análisis Genéticos ofrece la realización de los TEST GENÉTICOS para el estudio de predisposición y diagnóstico de Enfermedad Celíaca y de la Intolerancia a la lactosa.

Ambos tests se realizan mediante técnicas moleculares, no invasivas, únicamente requieren del paciente una muestra de saliva que podrá ser tomada en su consulta o en casa. Una vez tomada, la muestra debe ser remitida, a nuestro Centro, en un plazo máximo de 2 días desde su obtención y transportada a temperatura ambiente y en 8 días recibirá el informe de resultados.

Enfermedad Celíacaenfermedad-celiaca-test

Es una intolerancia inmunológica al gluten (proteína presente en trigo, cebada, centeno y triticale). El organismo lo detecta como un cuerpo extraño y libera anticuerpos contra el gluten y sus derivados, provocando lesiones en el intestino delgado.

Es una enfermedad con una importante predisposición genética y donde la influencia del ambiente puede condicionar su aparición o desarrollo. Por ello, es de gran importancia su detección temprana.

El TEST GENÉTICO constituye una herramienta predictiva para diagnosticar esta intolerancia que, en algunos casos, es complicado detectar.

El TEST GENÉTICO se recomienda a los pacientes con clínica sugestiva de celiaquía y a los familiares de primer grado de individuos diagnosticados, ya que éstos tienen un 30% de riesgo de padecer la enfermedad.

Intolerancia a la lactosa

La lactosa, principal carbohidrato presente en la leche, es metabolizada por la enzima lactasa. La concentración baja o nula de esta enzima produce esta intolerancia que puede ser transitoria, originada por factores externos y por tanto reversible o ser de origen genético, lo que produce una pérdida progresiva de lactasa a lo largo de la vida que es transmisible de generación en generación.

La mala absorción de lactosa se manifiesta por síntomas característicos como dolor y distensión abdominal, flatulencia, diarrea náuseas, hasta otros muy variados como vómitos, dolor de cabeza, falta de concentración, cansancio severo, dolores musculares y de articulaciones, etc.

El TEST GENÉTICO diagnostica la persistencia genética de la actividad lactasa en adultos.

 

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Obras de arte con tu ADN

El CAGT es el laboratorio que se encarga de dar el apoyo científico y técnico a Genetic Photos, al poseer la acreditación internacional DE CALIDAD ISO 17025 (689_LE1391) para la realización de perfiles genéticos.

GeneticPhotos es una empresa pionera en España en generar perfiles genéticos artísticos o G-PORTRAIT y única en el mundo en retratos personalizados de genes o G-CHROMAS.

GeneticPhotos buscaba enseñar al mundo una manera de fundir el arte y la genética, representando el ADN como arte, al juntar la elegancia, el arte contemporáneo, los últimos avances tecnológicos y el rigor de la ciencia.

GeneticPhotos pretende estimular la fascinación de las personas por la genética, intentando que sus clientes comprendan y disfruten su obra. Y es que aparte de poder contemplar una obra de arte única, existe un factor intelectual que forma parte de cada persona, algo que curiosamente, era prácticamente imposible ver hace tan solo una década.

Un regalo original y único, para sorprender a aquellos que lo tiene todo.

Ninguna persona tiene el mismo perfil genético o huella genética de ADN, ya que viene determinado por nuestros genes. Por eso cada obra es única, ya que está inspirada en cada persona y creada a partir de ella. Además también existe la posibilidad de mostrar características personales que se muestren en los genes, como por ejemplo el gen de las matemáticas, el gen del deporte…

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GeneticPhotos permite elegir entre diferentes opciones, para encontrar la que mejor defina la personalidad. Una obra de arte diseñada para ser exhibida en casa, en la oficina… para impresionar e inspirar.

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IV Jornada de Fisioterapia en Osteogénesis Imperfecta. Centro de Análisis Genéticos. CAGT

El Centro de Análisis Genéticos C.A.G.T. ha participado  en la IV Jornada de Fisioterapia en Osteogénesis Imperfecta que tuvo lugar el 24 de Octubre de 2009 en Benalmádena (Málaga), que a su vez coincidió con el XVI CONGRESO NACIONAL MÉDICO-PACIENTE DE OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
El objetivo de esta Jornada fue dar a conocer al colectivo sanitario, las necesidades específicas de las  personas afectadas por Osteogénesis Imperfecta.

Para más información y descarga de losdocumentos con los que el equipo de C.A.G.T. participó en éste congresopuede visitar nuestra sección de publicaciones.

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XXV Congreso Nacional de Genética Humana. Centro de Análisis Genéticos. CAGT

El Centro de Análisis Genéticos C.A.G.T. participa en el XXV Congreso Nacional de Genética Humana auspiciado por la ASOCIACION ESPAÑOLA DE GENÉTICA HUMANA (AEGH) durante los días 17,18,19 de junio de 2009 en SANTIAGO DE COMPOSTELA, ESPAÑA.

Para más información y descarga de los documentos con los que el equipo de C.A.G.T. participa en éste congreso puede visitar nuestra sección de publicaciones.

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Prueba rápida de virus de la Gripe A. Centro de Análisis Genéticos. CAGT

En el Centro de Análisis Genéticos C.A.G.T.disponen de la tecnología para detectar de forma rápida, en 15 minutos, la infección por el virus Influenza A+B, así como el tipaje del virus H1N1 mediante técnicas moleculares.

  • Test rápido NADAL influenza A y Bes un inmunoensayo cromatográfico para la detección diferencial y cualitativa del antígeno del virus Influenza tipo A, entre los que se encuentra el subgrupo H1N1 responsable de la gripe A.
    Esta técnica permite determinar la presencia o ausencia del virus Influenza tipo A en el paciente.
    Si la prueba es positiva es recomendable continuar elestudio con métodos moleculares para establecer si se trata del subgrupoH1N1.
  • Test molecular mediante PCR basado en la amplificación y detección directa del genoma del virus H1N1 (cepa de la gripe A).
    Esta técnica es la más específica, sensible y rápida del mercado, permitiendo tener los resultados en 1 día.Pararealizar ambas pruebas sólo se requiere un hisopocon muestra nasal, faríngea ó nasofaríngea.
    La toma de muestra, es indolora y se realiza en el mismo Centro, previa petición de hora.

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Noticias sobre genética. Centro de Análisis Genéticos. CAGT

El Centro de Análisis Genético participa en el congreso europeo: “European Human Genetics Conference 2009.” que se celebra en Vienna (Austria) del 23 al 26 de Mayo. En éste congreso C.A.G.T. presentará un artículo denominado “New DNA microvariations described by SMRT arrays”.
Para más información sobre el mismo puede visitar nuestra sección de publicaciones.

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