Posts by factorid factorid

analisis-kir-hla-c

Análisis de KIR y HLA-C: estudio de infertilidad

¿Para qué sirven los resultados del análisis KIR y HLA-C?

El análisis de KIR y HLA-C sirven para ayudar a vuestro ginecólogo a:

  1. Encontrar la causa de los abortos de repetición.
  2. Prevenir posibles complicaciones durante el embarazo (preeclampsia).
  3. La toma de decisión del número de embriones a trasferir.
  4. La elección de un donante compatible con la futura gestante, tanto en el caso de donación de esperma como de ovocitos.

 

¿Puedo tener incompatibilidad inmunológica con mi pareja/donante?

 El sistema inmunológico nos protege de las agresiones externas y lucha contra los posibles invasores que potencialmente pueden dañar nuestra salud. Al igual que ocurre con los trasplantes de órganos, donde el cuerpo del receptor del trasplante puede rechazar el órgano donado, el nuevo embrión puede ser reconocido por el sistema inmunitario de la madre como extraño y no permitirle alojarse en la cavidad uterina. Si esta situación ocurre, se podría hablar de incompatibilidad inmunológica de la pareja.

 

¿Qué puede ocurrir si existe una incompatibilidad inmunológica entre mi pareja y yo?

Las incompatibilidades inmunológicas en el ámbito de la fertilidad pueden causar diferentes procesos entre los que destacamos los fallos en la implantación, los abortos de repetición y la preeclampsia.

 

¿Es importante esta determinación a la hora de decidir cuántos embriones me van a trasferir?

Existe evidencia científica de que el número de embriones trasferidos en una FIV, influyen en el éxito del proceso, dependiendo de qué resultados tengamos en estas determinaciones, por lo tanto, la incompatibilidad inmunológica  también es un dato importante a tener en cuenta a la hora de tomar la decisión del número de embriones a trasferir en un proceso de FIV.

 

Y en el caso de donación de óvulos o esperma, ¿Es importante este dato para la elección de un buen donante?

Por supuesto. Realizando este estudio, podremos elegir un donante inmunológicamente compatible, con lo que aumentaremos las posibilidades lograr un embarazo.

 

¿Qué pruebas debería realizarme para detectar esta incompatibilidad?

La determinación que debería realizarse es un análisis de KIR y de HLA-C a los dos miembros de la pareja.

Para saber un poco más…

El sistema inmunológico se compone de células y moléculas que interaccionan entre si para lograr eliminar de nuestro organismo los agentes perjudiciales. Unas de las células fundamentales del sistema inmunológico son los linfocitos Natural Killer o linfocitos NK. Estas células son muy importantes en la lucha de la infecciones por virus y en eliminar a las células tumorales que se generan en nuestro organismo, pero también tienen una función muy importante en el cambio necesario del tejido del endometrio para que el nuevo embrión se pueda implantar satisfactoriamente. Las células NK tienen en su membrana unas proteínas denominados KIR, que interaccionan con las moléculas de HLA-C de otras células, para poder realizar su función: detectar infección por parte de algún virus, cambios en la célula que se ha vuelto tumoral o discriminación entre lo propio y extraño (trasplante de órganos y embarazo).

El HLA  es un conjunto de moléculas que poseen nuestras células, que constituyen el complejo mayor de histocompatibilidad y son las responsables del reconocimiento de lo propio y extraño. Cuanto más diferente sea el HLA de los dos miembros de la pareja, mayor probabilidades habrá de que el sistema inmunológico lo detecte como extraño.

Detectando mediante técnicas genéticas y de citometría de flujo, que tipo de KIR posee la futura madre y la diferencia entre el HLA-C de la futura madre y el futuro padre (o donante), se podrá determinar la existencia o el grado de incompatibilidad entre la pareja.

¿Dónde puedo realizarme esta prueba?

En laboratorio CITOGEN hemos inaugurado recientemente un área de inmunología clínica, donde realizamos este tipo de prueba, realizando un informe completo y detallado que ayuda al diagnostico de vuestro problema y facilita el la toma de decisiones de vuestro ginecólogo, tanto en la trasferencia embrionaria como en la elección de un donante optimo.

No dudes en comentarle a tu ginecólogo la existencia de esta técnica, el valorará la necesidad o no de su realización. La unidad de inmunología de laboratorio CITOGEN le ayudará en la interpretación de los resultados obtenidos.

Leer más...
analisis adn reagrupacion familiar

CITOGEN seleccionado por el Ministerio español como laboratorio realizador de pruebas de ADN para la reagrupación familiar

Citogen – Centro de análisis genéticos (CAGT) , laboratorio pionero en españa en estas pruebas, ha sido seleccionado y le ofrece, con las mayores garantías de seguridad y fiabilidad la prueba de adn necesaria para conseguir la reaugrupacion familiar.

La normativa española de extranjería recoge el derecho de las personas extranjeras residentes legalmente en España a reagrupar a sus familiares cercanos.

El Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación de España, a través de la Subdirección General de Asuntos de Extranjería ha habilitado un procedimiento de oferta de pruebas, toma de muestras y envío de resultados de las pruebas de ADN a través de sus oficinas consulares en los diferentes países. Los laboratorios privados seleccionados por el Ministerio español han sido elegidos en base a sus criterios de calidad y su cumplimento de la Acreditación Internacional según la Norma UNE EN- ISO 17025. En el consulado al que acuda, le darán el listado de estos laboratorios para elija el más adecuado.

¿Qué es la reagrupación familiar?

La reagrupación familiar es el derecho que tienen los inmigrantes residentes en España que cumplan ciertos requisitos (ver requisitos para la reagrupación familiar aquí), de mantener la unidad de su familia, pudiendo para ello reunir consigo a ciertos familiares.
En muchas ocasiones, debido a la falta de documentación del vínculo biológico que une al solicitante y al residente en España es necesario realizar las pruebas de paternidad/maternidad a partir de ADN.

Leer más...

Aragofar recibe la visita de miembros de Arahealth

Aragofar, cooperativa de distribución farmacéutica líder en Aragón, ha recibido la visita de miembros del Clúster de Salud de Aragón, Arahealth.

aragofar

Javier Ruiz Poza, Elena Egido, Pilar Madero, Fernando Castillo, Tomás Toribio y Carlos Lapuerta en Aragofar

Arahealth, nacida el pasado mes de febrero, está formado por 5 instituciones y 24 grandes empresas de Aragón, con el objetivo de impulsar el crecimiento del sector a través de la internacionalización, la innovación y la cooperación público-privada. Entre todas logran una facturación de 1.000 millones de euros, con más de 3.800 empleados

Por su parte, Aragofar es líder de Europa en logística farmacéutica, una sociedad en régimen cooperativo, cuyo capital social es totalmente farmacéutico y aragonés, con una cuota de mercado regional de más del 70 %.

Entre los reunidos se encontraba, Javier Ruiz Poza, presidente de Arahealth, el gerente del Clúster de Salud de Aragón, Carlos Lapuerta; Pilar Madero, gerente de Citogen, y el gerente de Operon, Tomás Toribio, Fernando Castillo, director gerente de Aragofar y vicepresidente de Arahealth y la directora comercial de la cooperativa aragonesa, Elena Egido.

Después de la reunión de trabajo, han realizado un completo recorrido por las instalaciones donde han podido conocer el alto nivel de robotización, conociendo así mejor las empresas que forman el cluster y fomentar sinergias y oportunidades de negocio.

 

Leer más...

Test de cribado prenatal no invasivo

Ya es una realidad en España el estudio fetal no invasivo.

Este análisis se realiza en una muestra de sangre materna y puede identificar las trisomías fetales de los cromosomas 13, (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down), sin necesidad de técnicas invasivas, como la amniocentesis, lacordocenteis o la funiculocentesis).

Para realizarla se necesita una muestra de sangre (5 – 10 ml) de la futura madre, extraída en la semana 14 a 24 de gestación. En el primer trimestre del embarazo podrá tener un diagnóstico precoz del estado fetal.

La principal ventajas de esta técnica es la ausencia de riesgo de abortos espontáneos e infecciones intrauterinas que pueden ocurrir en el 0,5-2% de los casos en los que se aplican técnicas invasivas.

Estas técnicas están destinadas a todas aquellas gestantes/parejas que desean realizar un estudio prenatal sin asumir estos riesgos pero demandan un análisis alternativo que les proporcione fiabilidad, hasta ahora no conseguida por otros cribados prenatales (triple screnning, translucencia nuca…)

La detección se realiza de manera segura y eficaz combinando la tecnología de secuenciación de última generación (NGS) con la bioinformática más avanzada, proporcionando una alta sensibilidad y especificidad (100% y 97,9% respectivamente para el cribado de la trisomia 21).

Para ampliar información sobre esta técnica contacte con C.A.G.T. en el teléfono 976556484 o mediante e-mail cagt@cagt.es.

Leer más...

Test de Enfermedad Celiaca y de Intolerancia a la lactosa

El Centro de Análisis Genéticos ofrece la realización de los TEST GENÉTICOS para el estudio de predisposición y diagnóstico de Enfermedad Celíaca y de la Intolerancia a la lactosa.

Ambos tests se realizan mediante técnicas moleculares, no invasivas, únicamente requieren del paciente una muestra de saliva que podrá ser tomada en su consulta o en casa. Una vez tomada, la muestra debe ser remitida, a nuestro Centro, en un plazo máximo de 2 días desde su obtención y transportada a temperatura ambiente y en 8 días recibirá el informe de resultados.

Enfermedad Celíacaenfermedad-celiaca-test

Es una intolerancia inmunológica al gluten (proteína presente en trigo, cebada, centeno y triticale). El organismo lo detecta como un cuerpo extraño y libera anticuerpos contra el gluten y sus derivados, provocando lesiones en el intestino delgado.

Es una enfermedad con una importante predisposición genética y donde la influencia del ambiente puede condicionar su aparición o desarrollo. Por ello, es de gran importancia su detección temprana.

El TEST GENÉTICO constituye una herramienta predictiva para diagnosticar esta intolerancia que, en algunos casos, es complicado detectar.

El TEST GENÉTICO se recomienda a los pacientes con clínica sugestiva de celiaquía y a los familiares de primer grado de individuos diagnosticados, ya que éstos tienen un 30% de riesgo de padecer la enfermedad.

Intolerancia a la lactosa

La lactosa, principal carbohidrato presente en la leche, es metabolizada por la enzima lactasa. La concentración baja o nula de esta enzima produce esta intolerancia que puede ser transitoria, originada por factores externos y por tanto reversible o ser de origen genético, lo que produce una pérdida progresiva de lactasa a lo largo de la vida que es transmisible de generación en generación.

La mala absorción de lactosa se manifiesta por síntomas característicos como dolor y distensión abdominal, flatulencia, diarrea náuseas, hasta otros muy variados como vómitos, dolor de cabeza, falta de concentración, cansancio severo, dolores musculares y de articulaciones, etc.

El TEST GENÉTICO diagnostica la persistencia genética de la actividad lactasa en adultos.

 

Leer más...

Obras de arte con tu ADN

El CAGT es el laboratorio que se encarga de dar el apoyo científico y técnico a Genetic Photos, al poseer la acreditación internacional DE CALIDAD ISO 17025 (689_LE1391) para la realización de perfiles genéticos.

GeneticPhotos es una empresa pionera en España en generar perfiles genéticos artísticos o G-PORTRAIT y única en el mundo en retratos personalizados de genes o G-CHROMAS.

GeneticPhotos buscaba enseñar al mundo una manera de fundir el arte y la genética, representando el ADN como arte, al juntar la elegancia, el arte contemporáneo, los últimos avances tecnológicos y el rigor de la ciencia.

GeneticPhotos pretende estimular la fascinación de las personas por la genética, intentando que sus clientes comprendan y disfruten su obra. Y es que aparte de poder contemplar una obra de arte única, existe un factor intelectual que forma parte de cada persona, algo que curiosamente, era prácticamente imposible ver hace tan solo una década.

Un regalo original y único, para sorprender a aquellos que lo tiene todo.

Ninguna persona tiene el mismo perfil genético o huella genética de ADN, ya que viene determinado por nuestros genes. Por eso cada obra es única, ya que está inspirada en cada persona y creada a partir de ella. Además también existe la posibilidad de mostrar características personales que se muestren en los genes, como por ejemplo el gen de las matemáticas, el gen del deporte…

obras-arte-adn

GeneticPhotos permite elegir entre diferentes opciones, para encontrar la que mejor defina la personalidad. Una obra de arte diseñada para ser exhibida en casa, en la oficina… para impresionar e inspirar.

Leer más...

IV Jornada de Fisioterapia en Osteogénesis Imperfecta. Centro de Análisis Genéticos. CAGT

El Centro de Análisis Genéticos C.A.G.T. ha participado  en la IV Jornada de Fisioterapia en Osteogénesis Imperfecta que tuvo lugar el 24 de Octubre de 2009 en Benalmádena (Málaga), que a su vez coincidió con el XVI CONGRESO NACIONAL MÉDICO-PACIENTE DE OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
El objetivo de esta Jornada fue dar a conocer al colectivo sanitario, las necesidades específicas de las  personas afectadas por Osteogénesis Imperfecta.

Para más información y descarga de losdocumentos con los que el equipo de C.A.G.T. participó en éste congresopuede visitar nuestra sección de publicaciones.

Leer más...